Eesti -
eesti -
Ravimiamet
adriblastina pfs süste-/infusioonilahus
pfizer enterprises sarl - doksorubitsiin - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 25ml 1tk; 2mg 1ml 5ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
zavedos süste-/infusioonilahuse pulber
pfizer europe ma eeig - idarubitsiin - süste-/infusioonilahuse pulber - 5mg 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
doxorubicin teva infusioonilahuse kontsentraat
teva pharma b.v. - doksorubitsiin - infusioonilahuse kontsentraat - 2mg 1ml 100ml 1tk; 2mg 1ml 5ml 1tk; 2mg 1ml 10ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
regiocit hemofiltratsioonilahus
baxter holding b.v. - naatriumtsitraat+naatriumkloriid - hemofiltratsioonilahus - 5,29g+5,03g 1000ml 5000ml 2tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
septolete d loseng
krka d.d. novo mesto - bensalkooniumkloriid+eukalüptiõli+levomentool+piparmündiõli+tümool - loseng - 1mg+0,6mg+1,2mg+1mg+0,6mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
fragmin süstelahus süstlis
pfizer europe ma eeig - naatriumdaltepariin - süstelahus süstlis - 7500rÜ anti xa 0.3ml 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
septolete plus strawberry loseng
krka d.d. novo mesto - tsetüülpüridiinkloriid+bensokaiin - loseng - 1mg+5mg 18tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
giapreza
paion deutschland gmbh - angiotensiin ii atsetaat - hypotension; shock - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - giapreza on näidustatud ravi tulekindlad hüpotensioon täiskasvanutel septiline või muu jae-ja šokk, kes jääb hypotensive vaatamata piisav maht tagastamise ja kohaldamise katehhoolamiinide ja muu kättesaadava ravi vasopressor.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
epysqli
samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinuuria, paroksüsmaalne - immunosupressandid - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
bekemv
amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinuuria, paroksüsmaalne - immunosupressandid - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). tõendeid kliinilise kasu on näidanud patsientidel haemolysis kliiniliste sümptomite(s) soovituslik kõrge haiguse aktiivsusega, sõltumata sellest, vereülekande ajalugu (vt lõik 5.